ΕΟΦ: ΠΡΟΧΩΡΑ ΣΕ ΑΝΑΚΛΗΣΗ RAPID TEST ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΟΡΩΝΟΪΟ
Σε ανάκληση rapid test από την
ελληνική αγορά, προχώρα ο ΕΟΦ, σύμφωνα με ανακοίνωση του.
Στην ανακοίνωση αναφέρει, πως το προϊόν είναι το «SARS-CoV-2 Antigen Test (colloidal method) – rapid
test» της εταιρείας HANGZHOU BIOER TECHNOLOGY CO. LTD., Kίνας.
Επιπλέον,
τονίζεται πως «ο ΕΟΦ αποφασίζει την ανάκληση από την ελληνική αγορά του
προϊόντος SARS-CoV-2 Antigen Test (colloidal method) με κωδικούς REF: BS01S1,
BSK01M1, BSK01M1S, BSK01S1S της κατασκευάστριας εταιρείας HANGZHOU BIOER
TECHNOLOGY CO., LTD., Κίνας, λόγω απόσυρσης της εγγραφής του προϊόντος από τον
εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο, κατόπιν διαπίστωσης εκ μέρους των ισπανικών
αρμόδιων αρχών ότι δεν υπάρχουν μελέτες αξιολόγησης της ευαισθησίας και
ειδικότητας του».
Η παρούσα
απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας.
Οι διανομείς του εν λόγω προϊόντος οφείλουν να το αποσύρουν άμεσα από την αγορά. Οι διανομείς του εν λόγω προϊόντος οφείλουν να ενημερώσουν άμεσα τους πελάτες τους προς υλοποίηση της παρούσας και να τηρούν το αρχείο των επιστροφών / ενημέρωσης στη διάθεση του ελέγχου για διάστημα 5 ετών.